Learn
all
about
the lab
Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος
Τι είναι ο Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος
Ο Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος (Non-Invasive Prenatal Test – NIPT) είναι μια σύγχρονη μέθοδος που μας βοηθάει να εξετάσουμε την ενδεχόμενη παρουσία συγκεκριμένων συχνών γενετικών συνδρόμων, όπως είναι το σύνδρομο Down, με μεγαλύτερη αξιοπιστία σε σχέση με τις συμβατικές βιοχημικές μεθόδους που γίνονται στο αίμα της εγκύου.
Ο έλεγχος περιλαμβάνει την ανάλυση τμημάτων εμβρυϊκού DNA που ανιχνεύονται στη μητρική κυκλοφορία χωρίς να ενέχει κανένα κίνδυνο για επιπλοκή της κύησης και αποβολή του εμβρύου.
Η ευαισθησία του είναι πολύ υψηλή (>98%) και μπορεί να πραγματοποιηθεί σε κυήσεις από την 9 εβδομάδα ωστόσο δεν είναι αντίστοιχη των διαγνωστικών μεθόδων που εφαρμόζονται στη βιοψία τροφοβλάστης και την αμνιοπαρακέντηση, ούτε υπάρχουν οι ίδιες δυνατότητες ελέγχου. Για το λόγο αυτό, η επιλογή του θα πρέπει να γίνεται μετά από συζήτηση με τον ειδικό ιατρό και σύμφωνα με το σύνολο των ενδείξεων.
Τι μπορεί να ελεγχθεί κατά τον Μη Επεμβατικό Προγεννητικό Έλεγχο με το PanoramaTest (Natera S.A, California, USA);
Με το Panorama test μπορεί να ελεγχθεί εάν το έμβρυο βρίσκεται σε κίνδυνο να έχει σύνδρομο Down ή μια από τις παρακάτω χρωμοσωματικές ανωμαλίες. Μπορεί επίσης να ελεγχθεί το φύλο του εμβρύου.
Χρωμοσωματικές Ανωμαλίες
- Τρισωμία 21 (σύνδρομο Down)
- Τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwards)
- Τρισωμία 13 (σύνδρομο Patau)
- Τριπλοειδία
Ανωμαλίες Φυλετικών Χρωμοσωμάτων
- Σύνδρομο Klinefelter
- Σύνδρομο Triple X
- Μονοσωμία X (σύνδρομο Turner)
Μικρές Ελλείψεις Χρωμοσωμάτων (Προαιρετικά)
- Σύνδρομο 1p36 deletion
- Σύνδρομο Cri-du-chat
- Σύνδρομο Prader Willi
- Σύνδρομο Angelman
- Σύνδρομο 22q11.2 deletion
Πότε μπορεί να πραγματοποιηθεί;
Το Panorama test μπορεί να πραγματοποιηθεί σε μονήρεις και δίδυμες κυήσεις άνω των 9 εβδομάδων. Περιστατικά κυήσεων μικρότερων των 9 εβδομάδων παρουσιάζουν αυξημένο ποσοστό αδυναμίας έκδοσης αποτελέσματος. Ο έλεγχος γυναικών που έχουν υποστεί μεταμόσχευση μυελού των οστών δεν είναι εφικτός.
Λόγοι για να επιλέξω το PanoramaTest
Η μεθοδολογία του Panorama test είναι συνδυαστικά πιο αξιόπιστη και ακριβής από όλες τις μεθόδους που χρησιμοποιούνται από άλλα γνωστά test μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου σύμφωνα με τα μέχρι σήμερα δημοσιευμένα στοιχεία.
*Περιλαμβάνονται τέσσερις γνωστές περιπτώσεις μωσαϊκισμού: δύο μονοσωμίες Χ, μια Τ13 και μια Τ18. Και οι δύο περιπτώσεις της μονοσωμίας Χ ήταν υψηλού κινδύνου, η Τ18 ήταν χαμηλού κινδύνου, ενώ η Τ13 δεν χαρακτηρίστηκε.
Λανθασμένα θετικά και λανθασμένα αρνητικά μπορεί να συμβούν σε όλα τα χρωμοσώματα λόγω μητρικού, εμβρυικού ή/και πλακούντα μωσαϊκισμού, ή άλλων περιπτώσεων.
Το ποσοστό του εμβρυικού DNA στο αίμα της μητέρας διαφέρει σε ποσότητα κατά τη διάρκεια της κύησης, ενώ υπάρχει η τάση να είναι χαμηλότερο σε ποσοστό νωρίτερα στην εγκυμοσύνη. Χάρη στην χρήση της τεχνολογίας μονονουκλεοτιδικών πολυμορφισμών (SNPs) το Panorama test, έχει υψηλά ποσοστά εντοπισμού οπότε και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ήδη από την 9η εβδομάδα.
Πιστοποιητικά Panorama®
- CE πιστοποιητικό για τον πακέτο συλλογής Panorama®
- CE-IVD πιστοποιητικό για τα αντιδραστήρια Panorama®
- CE-IVD πιστοποιητικό για το λογισμικό Panorama®
- Πιστοποιητικό CLIA
- Πιστοποιητικό ISO
Επίσης εδώ μπορείτε να βρείτε τις άδειες και τα πιστοποιητικά του εργαστηρίου Natera.