Τμήμα Κλινικής Γενετικής και Γενετικής Συμβουλευτικής
Τι περιλαμβάνει η Κλινική Γενετική αξιολόγηση;
Η γενετική συμβουλευτική είναι μια υπηρεσία υγείας που παρέχει πληροφορίες και υποστήριξη σε άτομα που εμφανίζουν ή έχουν μεγάλο κίνδυνο να εμφανίσουν γενετικές διαταραχές. Κατά τη γενετική συμβουλευτική, ένας ειδικός γενετιστής συναντάται και συζητά με ένα άτομο ή μια οικογένεια σχετικά με τους γενετικούς κινδύνους, τη διάγνωση, την επιβεβαίωση ή αποκλεισμό μιας γενετικής πάθησης. Η κάθε συνεδρία γενετικής συμβουλευτικής στο τμήμα κλινικής γενετικής, περιλαμβάνει:
Λεπτομερές ατομικό ιστορικό
Λεπτομερές οικογενειακό ιστορικό
Εξονυχιστική κλινική εξέταση του πάσχοντος και ενδεχομένως των συγγενών του
Σύνθεση όλων των άνω πληροφοριών με σκοπό την επίτευξη – ει δυνατόν – μιας συγκεκριμένης διάγνωσης, έτσι ώστε να μπορέσει να δοθεί σωστή Γενετική Συμβουλευτική απαντώντας στα καίρια ερωτήματα:
Τι συνέβη;
Γιατί συνέβη;
Ποια η πρόγνωση;
Υπάρχει αντιμετώπιση;
Μπορεί να ξανασυμβεί;
Μπορεί να προληφθεί σε επόμενες κυήσεις;
Απαντήσεις απαραίτητες στη διαδικασία αποδοχής και παραδοχής του γεγονότος και στη ρεαλιστική επανατοποθέτηση και επαναπροσανατολισμό της οικογένειας.
Οι συγγενείς ανωμαλίες, η ψυχοκινητική και σωματική καθυστέρηση, ο αυτισμός, και τα προβλήματα αναπαραγωγής αποτελούν τις πιο συχνές αιτίες παραπομπής για γενετική διερεύνηση.
Πότε υπάρχει ένδειξη για κλινική Γενετική Αξιολόγηση και/ ή ΓενετικήΣυμβουλευτική;
Οικογενειακό ιστορικό:
Χρωμοσωματικής ανωμαλίας
Μονογονιδιακής πάθησης
Συγγενών ανωμαλιών
Συνδρόμων
Νοητικής υστέρησης
Πολυπαραγοντικών παθήσεων
Προβλήματα στην αναπαραγωγή:
Υπογονιμότητα
Πολλαπλές αποβολές
Έκθεση του εμβρύου σε Τερατογόνους (μεταλλαξιγόνους) παράγοντες:
Φάρμακα
Άλλες χημικές ουσίες
Ιονίζουσα ακτινοβολία
Λοιμώξεις
Υπερηχογραφικά ευρήματα στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης:
Συγγενείς ανωμαλίες
Υπολειπόμενη ανάπτυξη
Υπερηχογραφικοί δείκτες, όπως π.χ. αυξημένη αυχενική διαφάνεια, κοντό μηριαίο, υπερηχογενές έντερο, κ.α.