Learn
all
about
the lab
Τμήμα Κυτταρογενετικής
Συμβατικός κυτταρογενετικός έλεγχος
- Καρυότυπος περιφερικού αίματος
- Καρυότυπος εμβρυικού αίματος
- Καρυότυπος ιστού αποβολής
- Καρυότυπος μυελού οστών
- Καρυότυπος αμνιακού υγρού
- Καρυότυπος χοριακών λαχνών
Κυτταρογενετικός Έλεγχος με FISH
- Ανίχνευση έλλειψης 13q14.3 με FISH
- Ανίχνευση έλλειψης/ενίσχυσης TP53 (17q13.1)με FISH
- Ανίχνευση έλλειψης 20q12 με FISH
- Ανίχνευση έλλειψης 5q33-34 με FISH
- Ανίχνευση έλλειψης 6q21 με FISH
- Ανίχνευση έλλειψης 7q31 με FISH
- Ανίχνευση αναδιατάξεων ALK [del(2p); t(2;5)] με FISH
- Ανίχνευση αναδιατάξεων ATM (11q22.3) με FISH
- Ανίχνευση αναδιατάξεων BLC6 (3q27) με FISH
- Ανίχνευση τρισωμίας χρωμοσώματος 12 με FISH
- Ανάλυση FISH με κεντρομεριδιακό ανιχνευτή – χρωμόσωμα 14/22
- Ανίχνευση συνδρόμου DiGeorge με FISH
- Ανίχνευση αναδιατάξεων IGH (14q23) FISH
- Μελέτη χρωμοσώματος δείκτη, με κεντρομεριδιακούς ανιχνευτές (14/22,15)
- Ανίχνευση Συνδρόμου Miller – Dieker με FISH
- Ανίχνευση αναδιατάξεων MLL (11q23) με FISH
- Ανίχνευση αναδιατάξεων C-MYC (8q24)με FISH
- OncoFISH για CLL (13q-, 11q-, 17p-, +12, ICH)
- OncoFISH για MM [13q-, 17p-, t(4;14), t(11;14)]
- OncoFISH για MDS (5q-, 7q-, 20q-)
- Ανίχνευση ανευπλοειδιών σε κύτταρα αμνιακού υγρού (uncultured) [χρωμοσώματα 13, 18, 21, X και Y] με FISH
- Ανίχνευση αναδιατάξεων PDGFRB (5q32) με FISH
- Ανίχνευση Συνδρόμου Phelan-McDermid με FISH
- Ανίχνευση Συνδρόμου Prader-Willi/Angelman με FISH
- Ανίχνευση υποτελομεριδιακών αναδιατάξεων με FISH
- Ανίχνευση Συνδρόμου Down FISH
- Ανίχνευση Συνδρόμου Smith-Magenis με FISH
- Ανάλυση FISH με κεντρομεριδιακό ανιχνευτή
- Ανάλυση FISH με painting probe
- Ανάλυση FISH με υποτελομεριδιακό ανιχνευτή
- Ανίχνευση με FISH t(11;14) IGH/CCND1
- Ανίχνευση με FISH t(11;18) API1/MALT1
- Ανίχνευση FISH t(12;21) ETV6/AML1
- Ανίχνευση FISH t(14;16) IGH/MAF
- Ανίχνευση FISH t(14;18) IGH/BCL2
- Ανίχνευση FISH t(14;18) IGH/MALT1
- Ανίχνευση FISH t(15;17) PML/RARa
- Ανίχνευση FISH t(4;14) IGH/FGFR3
- Ανίχνευση FISH t(8;14) MYC/IGH
- Ανίχνευση FISH t(8;21) AML1/ETO1
- Ανίχνευση FISH t(9;22) BCR/ABL
- Ανίχνευση FISH CBFB αναδιατάξεων [inv(16)/t(16;16)]
- Ανίχνευση Συνδρόμου Williams με FISH
- Ανίχνευση Συνδρόμου Wolf-Hirschhorn με FISH
- Ανίχνευση φυλετικών χρωμοσωμάτων (X/SRY) με FISH
- Ανάλυση φυλετικών χρωμοσωμάτων (X/Y) με FISH