Learn
all
about
the lab

Τμήμα Κυτταρογενετικής

Συμβατικός κυτταρογενετικός έλεγχος

  • Καρυότυπος περιφερικού αίματος
  • Καρυότυπος εμβρυικού αίματος
  • Καρυότυπος ιστού αποβολής
  • Καρυότυπος μυελού οστών
  • Καρυότυπος αμνιακού υγρού
  • Καρυότυπος χοριακών λαχνών

Κυτταρογενετικός Έλεγχος με FISH

  • Ανίχνευση έλλειψης 13q14.3 με FISH
  • Ανίχνευση έλλειψης/ενίσχυσης TP53 (17q13.1)με FISH
  • Ανίχνευση έλλειψης 20q12 με FISH
  • Ανίχνευση έλλειψης 5q33-34 με FISH
  • Ανίχνευση έλλειψης 6q21 με FISH
  • Ανίχνευση έλλειψης 7q31 με FISH
  • Ανίχνευση αναδιατάξεων ALK [del(2p); t(2;5)] με FISH
  • Ανίχνευση αναδιατάξεων ATM (11q22.3) με FISH
  • Ανίχνευση αναδιατάξεων BLC6 (3q27) με FISH
  • Ανίχνευση τρισωμίας χρωμοσώματος 12 με FISH
  • Ανάλυση FISH με κεντρομεριδιακό ανιχνευτή – χρωμόσωμα 14/22
  • Ανίχνευση συνδρόμου DiGeorge με FISH
  • Ανίχνευση αναδιατάξεων IGH (14q23) FISH
  • Μελέτη χρωμοσώματος δείκτη, με κεντρομεριδιακούς ανιχνευτές (14/22,15)
  • Ανίχνευση Συνδρόμου Miller – Dieker με FISH
  • Ανίχνευση αναδιατάξεων MLL (11q23) με FISH
  • Ανίχνευση αναδιατάξεων C-MYC (8q24)με FISH
  • OncoFISH για CLL (13q-, 11q-, 17p-, +12, ICH)
  • OncoFISH για MM [13q-, 17p-, t(4;14), t(11;14)]
  • OncoFISH για MDS (5q-, 7q-, 20q-)
  • Ανίχνευση ανευπλοειδιών σε κύτταρα αμνιακού υγρού (uncultured) [χρωμοσώματα 13, 18, 21, X και Y] με FISH
  • Ανίχνευση αναδιατάξεων PDGFRB (5q32) με FISH
  • Ανίχνευση Συνδρόμου Phelan-McDermid με FISH
  • Ανίχνευση Συνδρόμου Prader-Willi/Angelman με FISH
  • Ανίχνευση υποτελομεριδιακών αναδιατάξεων με FISH
  • Ανίχνευση Συνδρόμου Down FISH
  • Ανίχνευση Συνδρόμου Smith-Magenis με FISH
  • Ανάλυση FISH με κεντρομεριδιακό ανιχνευτή
  • Ανάλυση FISH με painting probe
  • Ανάλυση FISH με υποτελομεριδιακό ανιχνευτή
  • Ανίχνευση με FISH t(11;14) IGH/CCND1
  • Ανίχνευση με FISH t(11;18) API1/MALT1
  • Ανίχνευση FISH t(12;21) ETV6/AML1
  • Ανίχνευση FISH t(14;16) IGH/MAF
  • Ανίχνευση FISH t(14;18) IGH/BCL2
  • Ανίχνευση FISH t(14;18) IGH/MALT1
  • Ανίχνευση FISH t(15;17) PML/RARa
  • Ανίχνευση FISH t(4;14) IGH/FGFR3
  • Ανίχνευση FISH t(8;14) MYC/IGH
  • Ανίχνευση FISH t(8;21) AML1/ETO1
  • Ανίχνευση FISH t(9;22) BCR/ABL
  • Ανίχνευση FISH CBFB αναδιατάξεων [inv(16)/t(16;16)]
  • Ανίχνευση Συνδρόμου Williams με FISH
  • Ανίχνευση Συνδρόμου Wolf-Hirschhorn με FISH
  • Ανίχνευση φυλετικών χρωμοσωμάτων (X/SRY) με FISH
  • Ανάλυση φυλετικών χρωμοσωμάτων (X/Y) με FISH