Τμήμα Κυτταρογενετικής

Συμβατικός κυτταρογενετικός έλεγχος

• Καρυότυπος περιφερικού αίματος
• Καρυότυπος εμβρυικού αίματος
• Καρυότυπος ιστού αποβολής
• Καρυότυπος μυελού οστών
• Καρυότυπος αμνιακού υγρού
• Καρυότυπος χοριακών λαχνών

Κυτταρογενετικός Έλεγχος με FISH

• Ανίχνευση έλλειψης 13q14.3 με FISH
• Ανίχνευση έλλειψης/ενίσχυσης TP53 (17q13.1)με FISH
• Ανίχνευση έλλειψης 20q12 με FISH
• Ανίχνευση έλλειψης 5q33-34 με FISH
• Ανίχνευση έλλειψης 6q21 με FISH
• Ανίχνευση έλλειψης 7q31 με FISH
• Ανίχνευση αναδιατάξεων ALK [del(2p); t(2;5)] με FISH
• Ανίχνευση αναδιατάξεων ATM (11q22.3) με FISH
• Ανίχνευση αναδιατάξεων BLC6 (3q27) με FISH
• Ανίχνευση τρισωμίας χρωμοσώματος 12 με FISH
• Ανάλυση FISH με κεντρομεριδιακό ανιχνευτή – χρωμόσωμα 14/22
• Ανίχνευση συνδρόμου DiGeorge με FISH
• Ανίχνευση αναδιατάξεων IGH (14q23) FISH
• Μελέτη χρωμοσώματος δείκτη, με κεντρομεριδιακούς ανιχνευτές (14/22,15)
• Ανίχνευση Συνδρόμου Miller – Dieker με FISH
• Ανίχνευση αναδιατάξεων MLL (11q23) με FISH
• Ανίχνευση αναδιατάξεων C-MYC (8q24)με FISH
• OncoFISH για CLL (13q-, 11q-, 17p-, +12, ICH)
• OncoFISH για MM [13q-, 17p-, t(4;14), t(11;14)]
• OncoFISH για MDS (5q-, 7q-, 20q-)
• Ανίχνευση ανευπλοειδιών σε κύτταρα αμνιακού υγρού (uncultured) [χρωμοσώματα 13, 18, 21, X και Y] με FISH
• Ανίχνευση αναδιατάξεων PDGFRB (5q32) με FISH
• Ανίχνευση Συνδρόμου Phelan-McDermid με FISH
• Ανίχνευση Συνδρόμου Prader-Willi/Angelman με FISH
• Ανίχνευση υποτελομεριδιακών αναδιατάξεων με FISH
• Ανίχνευση Συνδρόμου Down FISH
• Ανίχνευση Συνδρόμου Smith-Magenis με FISH
• Ανάλυση FISH με κεντρομεριδιακό ανιχνευτή
• Ανάλυση FISH με painting probe
• Ανάλυση FISH με υποτελομεριδιακό ανιχνευτή
• Ανίχνευση με FISH t(11;14) IGH/CCND1
• Ανίχνευση με FISH t(11;18) API1/MALT1
• Ανίχνευση FISH t(12;21) ETV6/AML1
• Ανίχνευση FISH t(14;16) IGH/MAF
• Ανίχνευση FISH t(14;18) IGH/BCL2
• Ανίχνευση FISH t(14;18) IGH/MALT1
• Ανίχνευση FISH t(15;17) PML/RARa
• Ανίχνευση FISH t(4;14) IGH/FGFR3
• Ανίχνευση FISH t(8;14) MYC/IGH
• Ανίχνευση FISH t(8;21) AML1/ETO1
• Ανίχνευση FISH t(9;22) BCR/ABL
• Ανίχνευση FISH CBFB αναδιατάξεων [inv(16)/t(16;16)]
• Ανίχνευση Συνδρόμου Williams με FISH
• Ανίχνευση Συνδρόμου Wolf-Hirschhorn με FISH
• Ανίχνευση φυλετικών χρωμοσωμάτων (X/SRY) με FISH
• Ανάλυση φυλετικών χρωμοσωμάτων (X/Y) με FISH